Myelom är en av de vanligaste blodcancerformerna i Finland. Behandlingen har förändrats snabbt under de senaste åren tack vare nya läkemedelsbehandlingar, men det har funnits lite nationell information om genomförandet och resultaten av behandlingarna.
Den första nationella myelomrapporten ger nu en helhetsbild av incidensen av behandlingskrävande myelom, behandlingen och de regionala skillnaderna i Finland.
”Myelombehandlingen har utvecklats avsevärt under de senaste åren, och samtidigt har behovet av tillförlitlig information om genomförandet av behandlingarna och behandlingsresultaten ökat”, säger klinisk expertläkare Mervi Putkonen.
I Finland diagnostiseras årligen cirka 470 nya fall av behandlingskrävande myelom. Prognosen för myelompatienter i Finland har halkat efter motsvarande siffror i de övriga nordiska länderna, vilket understryker betydelsen av uppföljning och utveckling av behandlingen.
Kvalitetsregistret stärker kunskapsbasen om hematologiska cancerformer
Att identifiera myelom som kräver behandling i registermaterial har varit utmanande, eftersom sjukdomen har ett symtomlöst förstadium som inte kräver behandling. I denna rapport identifierades patienterna utifrån FPA:s rätt till läkemedelsersättning, vilket möjliggör en mer tillförlitlig nationell uppföljning än tidigare. Rapporten är en del av den nationella kvalitetsregisterforskningen om cancer, vars syfte är att testa och utveckla kvalitetsregisterverksamheten för cancer inom några olika cancerformer.
”Kvalitetsregisterarbetet för myelom förbättrar avsevärt kvaliteten och täckningen av registeruppgifter om hematologiska cancersjukdomar. Det stärker den nationella kunskapsbasen och möjliggör en mer noggrann uppföljning av patienternas behandlingar, stamcellstransplantationer och behandlingsresultat i hela Finland”, säger Janne Pitkäniemi, direktör för Cancerregistret i Finland.
”När arbetet går vidare kan uppgifterna användas för att förbättra kvaliteten, effekten och jämlikheten i vården av myelompatienter”, fortsätter Pitkäniemi.
Rapporten har genomförts i samarbete mellan Finlands Cancerregister, Institutet för hälsa och välfärd (THL), Nationella cancercentrum (FICAN) samt myelomgruppen vid Finlands Hematologförening.
Bekanta dig med rapporten (på finska): Multippeli myelooma Suomessa 2019-2023
