Flera kliniska cancerläkemedelsprövningar pågår i det östra samarbetsområdet. Kliniska läkemedelsprövningar kan ge tillgång till de senaste behandlingarna som ännu inte finns tillgängliga någon annanstans.

Nedan hittar du en lista över pågående läkemedelsprövningar i Östra cancercentrumet per cancertyp.

Om du är intresserad av att delta i en pågående läkemedelsprövning eller vill veta mer om cancerforskning, kontakta din behandlande läkare eller kontaktperson inom forskning.

Prostatacancer

OMAHA MK5684-003

Forskningupplägg: Randomiserad open label fas 3-studie där man jämför MK-5684 med abirateronacetat eller enzalutamid hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer. Målgrupp: Patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer som tidigare har behandlats med nya hormonläkemedel (NHA novel hormonal agents) och taxanbaserad cytostatikabehandling.  ClinicalTrials.gov: NCT06136624  Kontaktuppgifter: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

KupsMA-Lu177

Forskningsupplägg: Att utreda faktorer som kan förutspå terapisvaret på Lutetium-177-behandling samt behandlingens effekt och säkerhet hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer. Målgrupp: Patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer vars sjukdom har framskridit trots andra linjens hormonbehandling (abirateron eller enzalutamid). Kontaktuppgifter: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

Bay22049 (PAnTHA)

Forskningsupplägg: Fas 1, enarmad studie. Prövningsbehandlingen 225Ac-PSMA-Trillium utvecklas för behandling av avancerad metastaserad kastrationsresistent prostatacancer. Den verkar genom att binda sig till PSMA och frigöra strålning som kan skada cancercellerna och hämma deras tillväxt. Målgrupp: Patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). ClinicalTrials.gov: NCT06217822 Kontaktuppgifter: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

MevPro-2

Forskningsupplägg: En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 3-studie av prövningsläkemedlet PF06821497 (mevrometostat) i kombination med enzalutamid.
Målgrupp: Män med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer som inte tidigare har fått en ny typ av hormonbehandling eller cellgiftsbehandling för metastaserad prostatacancer.
ClinicalTrials.gov: NCT06629779
Kontaktuppgifter: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Gynekologisk cancer

CANCER I LIVMODERN

PETREC   Forskningsupplägg: En randomiserad nationell multicenterstudie för patienter med livmodercancer där man jämför effekten av cytostatikabehandling i undergruppen p53 abn och icke- endometrioid cancer med en kombination av cytostatikabehandling och extern strålbehandling av bäckenet. I undergrupperna MMR-D och NSMP jämför man effekten av inre strålbehandling av vaginan med extern strålbehandling av bäckenet.  Målgrupp: Kvinnor som har livmodercancer med spridningsgrad I eller II som är molekylärt klassificerad som cancer med en medelhög eller hög risk.  Kontaktuppgifter: Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

TROFUSE (MK2870-033) Forskningsupplägg: En fas 3, randomiserad, öppen, underhållsbehandlingsstudie där man utreder säkerheten och effekten av läkemedlet Sacituzumab Tirumotecan i kombination med Pembrolizumab jämfört enbart med effekten av Pembrolizumab-underhållsbehandling. Målgrupp: Kvinnor med pMMR-livmodercancer i stadium 3–4 efter cytostatikabehandling. ClinicalTrials.gov: NCT06952504 Kontaktuppgifter: Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

ÄGGSTOCKSCANCER

MK-2870-022 Forskningsupplägg:  En fas 3, randomiserad, öppen multicenterstudie för underhållsbehandling av recidiverande, platinakänslig äggstockscancer. Studien kommer att undersöka effekten och säkerheten för Sacituzumab Tirumotecan administrerat som infusion, i kombination med eller separat med Bevacizumab, efter 2 linjer av platinabaserad cytostatisk behandling, och jämföra behandlingen med enbart Bevacizumab, och med standardobservation, utan underhållsbehandling, om Bevacizumab inte är möjligt. Målgrupp: Platinakänslig äggstockscancer, 2L efter cytostatisk behandling, om ett gott svar på cytostatisk behandling har uppnåtts ClinicalTrials.gov: NCT06824467 Kontaktuppgifter: Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

Lungcancer

Leukemi

ALLTogether1   Forskningsupplägg: En fas 3-studie för att individanpassa behandlingen av leukemi, möjliggöra nya innovativa behandlingar (riktade antikroppsbehandlingar, CAR-T-cellterapi) för patienter för vilka traditionell cytostatikabehandling inte är tillräcklig, samt å andra sidan minska biverkningarna av behandlingen för patienter med god prognos.   Målgrupp: Behandlingsforskningsprogram för personer i åldern 1–45 år som har akut lymfoblastlymfom.   ClinicalTrials.gov: NCT04307576  Kontaktuppgifter: vuxna: Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi barn: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

Lymfom

MERLIN   Forskningsupplägg: En fas 2-studie med prövningsläkemedlet mosunetuzumab som ges till patienter med follikulärt lymfom och som har fått återfall eller vars sjukdom har framskridit inom 24 månader efter påbörjad första linjens behandling.  Målgrupp: Patienter som diagnostiserats med follikulärt lymfom och fått återfall eller vars sjukdom har framskridit inom 24 månader efter påbörjad första linjens behandling.   ClinicalTrials.gov: NCT05849857  Kontaktuppgifter: Annikki Aromaa-Häyhä annikki.aromaa-hayha@pshyvinvointialue.fi

PCNSL-01-CAPCI Forskningsupplägg: Multicenterstudie för att karakterisera cirkulerande tumör-DNA (ctDNA) för tidig responsbedömning hos PCNSL-patienter som behandlas med första linjens standardbehandling (SOC) med botande syfte. Målgrupp: Patienter med nydiagnostiserat primärt diffust storcelligt B-cellslymfom i centrala nervsystemet. ClinicalTrials.gov: NCT06755619 Kontaktuppgifter: katja.marin@pshyvinvointialue.fi

Myelom

Successor-1   Forskningsupplägg: Randomiserad multicenterstudie i fas 3 där kombinationspreparaten CC-92480, bortezomib och dexametason jämförs med kombinationspreparaten pomalidomid, bortezomib och dexametason.  Målgrupp: Patienter med återkommande eller refraktärt multipelt myelom.   ClinicalTrials.gov: NCT05519085  Kontaktuppgifter: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

IM048022   Forskningsupplägg: En randomiserad, kontrollerad multicenterstudie i fas 3 där man jämför effekten av iberdomid med lenalidomid vid underhållsbehandling av myelompatienter som har fått första linjens behandling med autolog stamcellstransplantation.   Målgrupp: Patienter som har fått första linjens behandling med autolog stamcellstransplantation.   ClinicalTrials.gov: NCT05827016   Kontaktuppgifter: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

MagnetisMM32 Forskningsupplägg: En öppen fas 3-studie där man jämför elranatamab som monoterapi med kombinationspreparaten elotuzumab, pomalidomid och dexametason (EPd) eller pomalidomid, bortezomib och dexametason (PVd) eller kombinationspreparatet karfilzomib och dexametason (Kd). Målgrupp: Patienter med återkommande eller refraktärt multipelt myelom som tidigare har fått antikroppsbehandling med CD38. ClinicalTrials.gov: NCT06152575 Kontaktuppgifter: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

EMN39 Forskningsupplägg: En randomiserad, öppen, kontrollerad fas 3-studie som jämför induktion med daratumumab-lenalidomid-dexametason följt av linvoseltamab och kontinuerlig behandling med daratumumab-lenalidomid-dexametason hos nydiagnostiserade patienter med multipelt myelom som inte kan få stamcellstransplantation. ClinicalTrials.gov: NCT06932562 Kontaktuppgifter: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

Bröstcancer

pionERA C044657 Forskningsupplägg: En randomiserad, öppen fas 3-studie där man utvärderar effekten och säkerheten hos giredestrant jämfört med fulvestrant när båda används i kombination med en CDK4/6-hämmare. Målgrupp: Patienter med östrogenreceptorpositiv och HER2-negativ avancerad bröstcancer som inte svarat på tidigare endokrin adjuvant behandling.   ClinicalTrials.gov: NCT06065748  Kontaktuppgifter: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

ELEGANT Forskningsupplägg: En öppen, randomiserad fas 3-studie där man jämför elacestrant med konventionell endokrin behandling hos deltagare med lymfkörtelpositiv, ER+, HER2-positiv bröstcancer i tidigt stadium med hög risk för återfall. Målgrupp: ER+, HER2-negativ bröstcancer i tidigt stadium. ClinicalTrials.gov: NCT06492616 Kontaktuppgifter: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Gallvägscancer / gallblåsecancer

Jazz   Forskningsupplägg: En fas 3-läkemedelsprövning där man jämför zanidatamab och standardbehandlingens effekt med standardbehandlingen hos patienter med metastaserad eller lokalt avancerad gallvägscancer/gallblåsecancer med HER2-positiva tumörer.   Målgrupp: Patienter med metastaserad eller lokalt avancerad gallvägscaner/gallblåsecancer med HER2-positiva tumörer.  ClinicalTrials.gov: NCT06282575  Kontaktuppgifter: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Cancer hos barn

LEUKEMI

Interfant21  Ett internationellt behandlingsprogram för barn under 1 års ålder som diagnostiserats med en genetisk förändring i KMT2A-genen i samband med akut lymfoblastlymfom eller leukemi av blandad typ.  ClinicalTrials.gov: NCT05327894  Kontaktuppgifter: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

ALLTogether1   Forskningsupplägg: En fas 3-studie för att individanpassa behandlingen av leukemi, möjliggöra nya innovativa behandlingar (riktade antikroppsbehandlingar, CAR-T-cellterapi) för patienter för vilka traditionell cytostatikabehandling inte är tillräcklig, samt å andra sidan minska biverkningarna av behandlingen för patienter med god prognos.   Målgrupp: Behandlingsforskningsprogram för personer i åldern 1–45 år med akut lymfoblastlymfom.   ClinicalTrials.gov: NCT04307576     Kontaktuppgifter: vuxna: Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi barn: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

IntReALL HR   En internationell behandlingsstudie av en högriskform av återkommande lymfoblastlymfom hos barn.  ClinicalTrials.gov: NCT03590171  Kontaktuppgifter: Jouni Pesola jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi

CHIP-AML22 En studie av behandling av barn och ungdomar med akut myeloisk leukemi (AML). Kontaktuppgifter: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

HJÄRNTUMÖRER HOS BARN

Ependymooma SIOP   Ett internationellt kliniskt program för diagnostisering och behandling av ependymom hos barn, ungdomar och unga vuxna.   EudraCT-number: 2013-002766-39  Kontaktuppgifter: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

LYMFOM

LBL 2018   Ett internationellt program för behandling av lymfoblastlymfom hos barn och ungdomar. Den största förändringen i behandlingsprogrammet LBL2018 jämfört med det tidigare behandlingsprogrammet är en mer exakt klassificering av riskgrupperna, som styr valet av behandlingsintensitet. Riskgruppsklassificeringen (standard/hög risk) baseras inte bara på sjukdomens spridning utan även på tumörens immunofenotyp och genetiska fynd (t.ex. NOTCH1 + FBXW7-mutationer).  ClinicalTrials.gov: NCT04043494        Kontaktuppgifter: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

ALCL   Internationell läkemedelsprövning om vinblastinbehandlingens effektivitet hos barn och ungdomar under 18 år som har alk-positiv ALCL med standardrisk.  Kontaktuppgifter: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

SARKOOMA

iEuroEwing Behandlingsstudie för lokaliserad och disseminerad Ewings sarkom. Kontaktuppgifter: Tuuli Pöyhönen tuuli.poyhonen@pshyvinvointialue.fi

Andra cancerformer

FINPROVE: Individuell cancerbehandling vid flera olika tumörtyper  Forskningsupplägg: Att undersöka effekterna av individanpassad cancerbehandling vid avancerad cancer när standardbehandlingarna har visat sig vara ineffektiva. Förändringar i tumörernas DNA och RNA analyseras utifrån vilket man fattar beslut om patientens medicinering.  Målgrupp: Patienter med en sådan molekylär förändring i tumören som lämpar sig för studiens läkemedelsutbud.  ClinicalTrials.gov: NCT05159245 Kontaktuppgifter: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

Fimea upprätthåller en nationell förteckning över rekryterande kliniska läkemedelsprövningar för att informera patienter och yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården om öppna kliniska läkemedelsprövningar i Finland. Studierna finns listade i förteckningen enligt sjukdomsgrupp. Listan är ännu inte heltäckande när det gäller prövningar av cancerläkemedel.

Fimea