Itäisellä yhteistyöalueella on käynnissä useita kliinisiä syöpälääketutkimuksia. Kliiniset lääketutkimukset voivat tarjota mahdollisuuden uusimpiin hoitoihin, jotka muutoin eivät vielä ole saatavilla.

Alta löydät listauksen Itäisen Syöpäkeskuksen alueella käynnissä olevista lääketutkimuksista syöpätyypeittäin.

Jos olet kiinnostunut osallistumaan meneillään oleviin tutkimuksiin tai haluat tietää lisää syöpätutkimuksista, ota yhteyttä sinua hoitavaan lääkäriin tai tutkimuksen yhteyshenkilöön. 

Eturauhassyöpä

OMAHA MK5684-003

Tutkimusasetelma: Randomoitu open label faasi 3 tutkimus, jossa tutkitaan MK-5684 valmistetta verrattuna abirateroni asetaattiin tai entsalutamidiin metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla. Kohderyhmä: Metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavat potilaat, joita on aiemmin hoidettu uusilla hormonilääkkeillä (NHA novel hormonal agents) ja taksaanipohjaisella sytostaattihoidolla.   ClinicalTrials.gov: NCT06136624   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

KupsMA-Lu177

Tutkimusasetelma: Selvitetään Lutetium-177 hoitoon liittyviä hoitovastetta ennustavia tekijöitä sekä hoidon tehoa ja turvallisuutta metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla. Kohderyhmä: Metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavat potilaat, joiden tauti on edennyt toisen polven hormonaalisesta lääkityksestä (abirateroni tai entsalutamidi) huolimatta. Yhteystiedot: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

MevPro-2

Tutkimusasetelma: Faasi 3, randomoitu, tuplasokkoutettu ja placebo kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan PF06821497-nimisen tutkimus-lääkkeen (mevrometostaatin) käyttöä yhdessä enzalutamidin kanssa.

Kohderyhmä: Metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavat miehet, jotka eivät ole aiemmin saaneet uudenlaista hormonihoitoa tai kemoterapiaa metastaattisen eturauhassyövän hoidossa.

ClinicalTrials.gov: NCT06629779

Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Gynekologiset syövät

KOHTUSYÖPÄ

MK-2870-005   Tutkimusasetelma: Tutkimuksessa verrataan MK-2870-hoidon tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan sytostaattihoitoon. Tutkimus on vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus.   Kohderyhmä: Kohdunrungon syöpää sairastavat, jotka ovat aiemmin saaneet platinapohjaista solunsalpaajahoitoa ja immunoterapiaa.   ClinicalTrials.gov: NCT06132958   Yhteystiedot: Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

PETREC   Tutkimusasetelma: Satunnaistettu kansallinen monikeskustutkimus kohdunrunkosyöpäpotilaille, missä p53 abn-alaryhmässä ja nonendometrioideissa syövissä verrataan solunsalpaajahoidon tehokkuutta solunsalpaajahoidon ja lantion ulkoisen sädehoidon yhdistelmään, ja MMR-D- ja NSMP-alaryhmissä verrataan emättimen tykösädehoidon tehokkuutta lantion ulkoiseen sädehoitoon.   Kohderyhmä: Naiset, joilla on levinneisyysasteen I tai II molekulaarisesti luokiteltu korkean keskitason tai korkean riskin kohdunrunkosyöpä.   Yhteystiedot: Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

MUNASARJASYÖPÄ

HERO   Tutkimusasetelma: Etenevä seurantatutkimus munasarjasyöpäpotilaiden luokittelusta HR-statuksen perusteella. Tutkimuksessa selvitetään tekijöitä, jotka voivat ennustaa kyseisten syöpien lyhyt- tai pitkäaikaisen hoidon tuloksia.   Kohderyhmä: Munasarjasyöpäpotilaat.   ClinicalTrials.gov: NCT03085095   Yhteystiedot: Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

Keuhkosyöpä

Lung-301   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jossa arvioidaan dostarlimabin tehoa ja turvallisuutta yhdessä belrestotugin kanssa verrattuna pembrolitsumabiin ja lumelääkkeeseen potilailla. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on aiemmin hoitamaton, ei-leikkauskelpoinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen keuhkosyöpä.   ClinicalTrials.gov: NCT06472076   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Krascendo-1 Tutkimusasetelma: Avoin, faasi 3 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan Divarasibin tehoa ja turvallisuutta verrattuna Sotorasibiin tai Adagrasibiin. Kohderyhmä: Potilaat, joilla aiemmin hoidettu KRAS G12C-positiivinen ja pitkälle edennyt tai metastatiittinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. ClinicalTrials.gov: NCT06497556 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Leukemia

BEXMAB (aikuisten leukemia)   Tutkimusasetelma: Faasi 2-3 avoin tutkimus beksmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia, akuutti myelooinen leukemia tai uusiutunut akuutti myelooinen leukemia.   ClinicalTrials.gov: NCT05428969   Yhteystiedot: Marja Pyörälä marja.pyorala@pshyvinvointialue.fi

ALLTogether1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.   Kohderyhmä: Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille.   ClinicalTrials.gov: NCT04307576   Yhteystiedot: aikuiset: Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi lapset: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

Lymfooma

INCMOR 0208-305   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida tafasitamabin ja lenalidomidin tehoa ja turvallisuutta.   Kohderyhmä: Uusiutunutta tai aiemmalle hoidolle refraktaaria diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa (DLBCL) sairastavilla potilailla.    ClinicalTrials.gov: NCT04680052   Yhteystiedot: Outi Kuittinen outi.kuittinen@uef.fi

GOLSEEK-1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tarkoituksena on verrata golkadomidin tehoa ja turvallisuutta yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (R-CHOP) kemoterapian kanssa verrattuna lumelääkkeeseen yhdessä R-CHOP-kemoterapian kanssa.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on aiemmin hoitamaton korkean riskin suurisoluinen B-solulymfooma (LBCL).   ClinicalTrials.gov: NCT06356129   Yhteystiedot: Outi Kuittinen outi.kuittinen@uef.fi

MERLIN   Tutkimusasetelma: Faasi 2 tutkimus, jossa tutkimuslääkkeenä on mosunetutsumabi, jota annetaan potilaille, joilla follikulaarinen lymfooma ja taudin uusiutuminen tai eteneminen 24 kuukauden kuluessa ensilinjan hoidon aloittamisesta.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on diagnosoitu follikulaarinen lymfooma ja taudin uusiutuminen tai eteneminen 24 kuukauden kuluessa ensilinjan hoidon aloittamisesta.   ClinicalTrials.gov: NCT05849857   Yhteystiedot: Annikki Aromaa-Häyhä annikki.aromaa-hayha@pshyvinvointialue.fi

POLARBEAR   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jossa tutkitaan polatutsumabi-vedotiinin tehoa yhdistettynä R-mini-CHOP –hoitoon.   Kohderyhmä: Yli 75-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma.   ClinicalTrials.gov: NCT04332822 Yhteystiedot: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

Myelooma

Successor-1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 randomisoitu monikeskustutkimus, jossa verrataan CC-92480-valmisteen, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoa pomalidomidin, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoon.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on uusiutunut tai hoitoon vastaamaton multippeli myelooma.   ClinicalTrials.gov: NCT05519085   Yhteystiedot: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

IM048022   Tutkimusasetelma: Faasi 3 randomisoitu, kontrolloitu monikeskustutkimus, jossa ensilinjassa autologisen kantasolujensiirron saaneiden myeloomapotilaiden ylläpitohoidossa verrataan iberdomidin tehokkuutta lenalidomidiin.   Kohderyhmä: Potilaat, jotka ovat saaneet ensilinjassa autologisen kantasolujensiirron.   ClinicalTrials.gov: NCT05827016   Yhteystiedot: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

Rintasyöpä

pionERA C044657 Tutkimusasetelma: Faasi 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehoa ja turvallisuutta verrattuna fulvestranttiin, kun molempia käytetään yhdessä CDK4/6:n estäjän kanssa. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen edennyt rintasyöpä, joka on hoitoon reagoimaton aiemmalle endokriiniselle liitännäishoidolle.   ClinicalTrials.gov: NCT06065748   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Sappitiehyeiden syöpä / sappirakon syöpä

Jazz   Tutkimusasetelma: Faasi 3 lääketutkimus, jossa verrataan zanidatamabin ja standardihoidon tehoa standardihoitoon metastaattista tai paikallisesti edennyttä sappitiehyt/sappirakon syöpää sairastavilla potilailla, joilla on kasvaimessa HER2-positiivisuus.   Kohderyhmä: Metastaattista tai paikallisesti edennyttä sappitiehyt/sappirakon syöpää sairastavat potilaat, joilla on kasvaimessa HER2-positiivisuus.   ClinicalTrials.gov: NCT06282575   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Lasten syövät

LEUKEMIA

Interfant21   Kansainvälinen hoito-ohjelma alle 1-vuotiaille lapsille, joilla on todettu akuuttiin lymfoblastiseen tai sekamuotoiseen leukemiaan liittyen KMT2A-geenin uudelleenjärjestymä.   ClinicalTrials.gov: NCT05327894   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

ALLTogether1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.   Kohderyhmä: Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille.   ClinicalTrials.gov: NCT04307576     Yhteystiedot: aikuiset: Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi lapset: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

IntReALL HR   Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastileukemian korkean riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus.   ClinicalTrials.gov: NCT03590171   Yhteystiedot: Jouni Pesola jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi

EsPhALL2017   Philadelphia-kromosomipositiivisten akuuttia lymfoblastista leukemiaa sairastavien lasten ja nuorten kansainvälinen vaiheen 3 tutkimus kahden vaihtoehtoisen solunsalpaajaohjelman ja imatinibilääkityksen kanssa.   ClinicalTrials.gov: NCT03007147   Yhteystiedot: Jouni Pesola jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi

B-NHL 2013   Lapsuus- ja nuoruusiän kypsän aggressiivisen B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito- ja tutkimusohjelma. Tutkimuksessa selvitetään, säilyykö ennuste yhtä hyvänä, jos perinteiset sydämelle haitalliset solunsalpaajat korvataan rituksimabilla (anti CD 20-vasta-aine) riskiryhmissä R1 ja R2. Levinneimpien tautimuotojen (R3 ja R4 riskiryhmät) osalta verrataan, paraneeko tautivapaa elossapysyminen lisäämällä rituximabi hoitoon solunsalpaajahoidon rinnalle.   ClinicalTrials.gov: NCT03206671   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

LASTEN AIVOKASVAIMET

Ependymooma SIOP   Kansainvälinen kliininen ohjelma lasten, nuorten ja nuorten aikuisten ependymooman diagnoosia ja hoitoa varten.   EudraCT number: 2013-002766-39   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

LYMFOOMA

LBL 2018   Kansainvälinen lasten ja nuorten lymfoblastilymfooman hoito-ohjelma. LBL2018-hoito-ohjelmassa olennaisin muutos aiempaan hoitoon nähden on tarkempi riskiryhmäluokittelu, mikä ohjaa hoidon intensiteetin valintaa. Riskiryhmäluokittelu (vakioriski/korkea riski) perustuu taudin levinneisyyden lisäksi kasvaimen immunofenotyyppiin ja geneettisiin (mm. NOTCH1 + FBXW7-mutaatiot) löydöksiin.   ClinicalTrials.gov: NCT04043494        Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

ALCL   Kansainvälinen lääketutkimus vinblastiinihoidon tehokkuudesta lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla, joilla on standardiriskin alk-postiiivinen ALCL.   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

B-NHL 2013   Lapsuus- ja nuoruusiän kypsän aggressiivisen B-solulymfooman ja Burkittin leukemian eurooppalainen hoito- ja tutkimusohjelma. Tutkimuksessa selvitetään, säilyykö ennuste yhtä hyvänä, jos perinteiset sydämelle haitalliset solunsalpaajat korvataan rituksimabilla (anti CD 20-vasta-aine) riskiryhmissä R1 ja R2. Levinneimpien tautimuotojen (R3 ja R4 riskiryhmät) osalta verrataan, paraneeko tautivapaa elossapysyminen lisäämällä rituximabi hoitoon solunsalpaajahoidon rinnalle.   ClinicalTrials.gov: NCT03206671   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

Muut syövät

FINPROVE: Yksilöllinen syövänhoito useissa eri kasvaintyypeissä   Tutkimusasetelma: Selvittää yksilöllisen syövänhoidon vaikutusta edenneessä syövässä, kun standardihoidot ovat osoittautuneet tehottomiksi. Kasvaimista analysoidaan DNA- ja RNA-muutoksia, jonka pohjalta tehdään hoitopäätös potilaan lääkityksestä.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on kasvaimessa tutkimuksen lääkevalikoimaan soveltuva molekyylimuutos.   ClinicalTrials.gov: NCT05159245 Yhteystiedot: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

Fimea ylläpitää kansallisesti rekrytoivien lääketutkimusten hakemistoa, jonka tarkoituksena on tiedottaa potilaille ja terveydenhuollon ammattilaisille Suomessa avoinna olevista kliinisistä lääketutkimuksista. Tutkimukset on listattu hakemistoon sairausryhmien mukaan. Listaus ei ole vielä täysin kattava syöpälääketutkimusten osalta.

Osallistujia hakevat kliiniset lääketutkimukset – (Fimea.fi)