Itäisellä yhteistyöalueella on käynnissä useita kliinisiä syöpälääketutkimuksia. Kliiniset lääketutkimukset voivat tarjota mahdollisuuden uusimpiin hoitoihin, jotka muutoin eivät vielä ole saatavilla.

Alta löydät listauksen Itäisen Syöpäkeskuksen alueella käynnissä olevista lääketutkimuksista syöpätyypeittäin.

Jos olet kiinnostunut osallistumaan meneillään oleviin tutkimuksiin tai haluat tietää lisää syöpätutkimuksista, ota yhteyttä sinua hoitavaan lääkäriin tai tutkimuksen yhteyshenkilöön. 

Eturauhassyöpä

OMAHA MK5684-003

Tutkimusasetelma: Randomoitu open label faasi 3 tutkimus, jossa tutkitaan MK-5684 valmistetta verrattuna abirateroni asetaattiin tai entsalutamidiin metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla. Kohderyhmä: Metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavat potilaat, joita on aiemmin hoidettu uusilla hormonilääkkeillä (NHA novel hormonal agents) ja taksaanipohjaisella sytostaattihoidolla.   ClinicalTrials.gov: NCT06136624   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

KupsMA-Lu177

Tutkimusasetelma: Selvitetään Lutetium-177 hoitoon liittyviä hoitovastetta ennustavia tekijöitä sekä hoidon tehoa ja turvallisuutta metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla. Kohderyhmä: Metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavat potilaat, joiden tauti on edennyt toisen polven hormonaalisesta lääkityksestä (abirateroni tai entsalutamidi) huolimatta. Yhteystiedot: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

Bay22049 (PAnTHA)

Tutkimusasetelma: Faasi 1, yksihaarainen tutkimus. Tutkimushoito 225Ac-PSMA-Trillium on kehitteillä etenneen metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon. Se toimii sitoutumalla PSMA:han ja vapauttamalla säteilyä, joka voi vahingoittaa syöpäsoluja ja estää niiden kasvua. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC). ClinicalTrials.gov: NCT06217822 Yhteystiedot: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

MevPro-3

Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jossa selvitetään, toimiiko tutkimuslääkkeen PF-06821497 ja entsalutamidin yhdistelmä paremmin kuin entsalutamidin yksinään ottaminen metastaattista kastraatioresistenssiä sairastavilla potilailla. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on metastasoitunut hormoniherkkä eturauhassyöpä (mCRPC) Potilaan tulisi osata käyttää älypuhelinta (elämänlaatukyselyt). ClinicalTrials.gov: NCT06629779 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

EvoPAR-PRO2

Tutkimusasetelma: Tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa Saruparibin (AZD5305) paremmuus lumelääkkeeseen verrattuna, kun sitä lisätään tavanomaiseen sädehoitoon (RT) ja androgeenideprivaatiohoitoon (ADT). Tutkimuksessa arvioidaan etäpesäkkeetöntä eloonjäämistä osallistujilla, joilla on korkean riskin ja erittäin korkean riskin paikallinen/paikallisesti edennyt eturauhassyöpä, jossa on rintasyöpägeenin mutaatio (BRCAm). Kohderyhmä: Adjuvanttihoitotutkimus korkean tai erittäin korkean uusiutumisriskin eturauhassyöpäpotilailla, joilla BRCA mutaatio. ClinicalTrials.gov: NCT06952803 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

MevPro-2

Tutkimusasetelma: Faasi 3, randomoitu, tuplasokkoutettu ja placebo kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan PF06821497-nimisen tutkimus-lääkkeen (mevrometostaatin) käyttöä yhdessä enzalutamidin kanssa.
Kohderyhmä: Metastaattista kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavat miehet, jotka eivät ole aiemmin saaneet uudenlaista hormonihoitoa tai kemoterapiaa metastaattisen eturauhassyövän hoidossa.
ClinicalTrials.gov: NCT06629779
Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Gynekologiset syövät

KOHTUSYÖPÄ

PETREC   Tutkimusasetelma: Satunnaistettu kansallinen monikeskustutkimus kohdunrunkosyöpäpotilaille, missä p53 abn-alaryhmässä ja nonendometrioideissa syövissä verrataan solunsalpaajahoidon tehokkuutta solunsalpaajahoidon ja lantion ulkoisen sädehoidon yhdistelmään, ja MMR-D- ja NSMP-alaryhmissä verrataan emättimen tykösädehoidon tehokkuutta lantion ulkoiseen sädehoitoon.   Kohderyhmä: Naiset, joilla on levinneisyysasteen I tai II molekulaarisesti luokiteltu korkean keskitason tai korkean riskin kohdunrunkosyöpä.   Yhteystiedot: Elina Puumalainen elina.puumalainen@pshyvinvointialue.fi Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

TROFUSE (MK2870-033) Tutkimusasetelma: Vaiheen 3, randomoitu, avoin ylläpitohoitotutkimus, jossa selvitetään Sacituzumab Tirumotecan-lääkkeen turvallisuutta ja tehoa Pembrolizumabin kanssa verrattuna pelkkään Pembrolizum-ylläpitohoidon tehoon. Kohderyhmä: pMMR-kohtusyöpää sairastavat, stage 3-4, sytostaattihoidon jälkeen. ClinicalTrials.gov: NCT06952504 Yhteystiedot: Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

BNT323-01 Tutkimusasetelma: Vaiheen 3, randomoitu, monikeskustutkimus. Tutkimuksessa verrataan trastuzumab pamirtecan-IV-lääkkeen tehoa ja turvallisuutta sytostaattihoitoon (doksorubisiini tai viikko-paklitakselihoito). Kohderyhmä: Uusiutunutta endometrioidia, HER2-positiivista kohtusyöpää sairastaville, jotka ovat saaneet 1-3 aiempaa hoitolinjaa, ja ovat platinaresistenttejä. ClinicalTrials.gov: NCT06340568 Yhteystiedot: Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

MUNASARJASYÖPÄ

MK-2870-022 Tutkimusasetelma:  Faasi 3, randomoitu, avoin monikeskustutkimus uusiutuneen, platinasensitiivisen munasarjasyövän ylläpitohoitoon. Tutkimuksessa tutkitaan infuusiona annettavan Sacituzumab Tirumotecan-lääkkeen tehoa ja turvallisuutta yhdessä tai erikseen Bevasitsumabin kanssa, 2 linjan platinapohjaisen sytostaattihoidon jälkeen ja verrataan hoitoa pelkkään Bevasitsumabi-hoitoon, sekä normaaliin seurantaan, ilman ylläpitohoitoa, mikäli Bevasitsumabia ei ole mahdollista käyttää. Kohderyhmä: Platinasensitiivinen munasarjasyöpä, 2L sytostaattihoidon jälkeen, jos sytostaattihoidolle on saatu hyvä vaste ClinicalTrials.gov: NCT06824467 Yhteystiedot: Jatta Salomaa jatta.salomaa@pshyvinvointialue.fi

Keuhkosyöpä

C5851005 Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, F08046054 vs. dosetakseli potilailla, joilla ei aktivoivia mutaatioita ja potilaat ovat saaneet platinapohjaista hoitoa ja immuno-onkologista hoitoa joko yhdessä tai sekvenoiden. Potilailla joilla aktivoivia mutaatioita ja ovat saaneet yhden linjan targetoituvaa hoitoa ja sen lisäksi platinapohjaista sytostaattihoitoa. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, PD-L1 positiivinen. ClinicalTrials.gov:   NCT07144280 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Keymaker-U01 Substudy Tutkimusasetelma: Faasi 2 tutkimus, jossa selvitetään, voiko tutkimuslääkkeen MK-1084 käyttö auttaa ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoidossa. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää MK-1084:n turvallisuutta ja sitä, kuinka monella ihmisellä syöpä pienenee tai häviää tutkimushoidon aikana. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), KRAS G12c mutatoitunut ClinicalTrials.gov: NCT07252739 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Leukemia

ALLTogether1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.   Kohderyhmä: Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille.   ClinicalTrials.gov: NCT04307576   Yhteystiedot: aikuiset: Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi lapset: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

Lymfooma

PCNSL-01-CAPCI Tutkimusasetelma: Monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on karakterisoida kiertävää kasvain-DNA:ta (ctDNA) varhaisen vasteen arviointia varten PCNSL-potilailla, joita hoidetaan 1. linjan normaalihoidon (SOC) hoidolla parantavalla tarkoituksella. Kohderyhmä: Potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu primaarinen keskushermosto, diffuusi suuri B-solulymfooma. ClinicalTrials.gov: NCT06755619 Yhteystiedot: katja.marin@pshyvinvointialue.fi

FLIRT Tutkimusasetelma: – Faasi 2 tutkimus – rituksimabi-lenalidomidi (R2) +/-tafasitamabi – ei aiempaa systeemihoitoa follikulaariseen lymfooman, st II-IV, jota ei voi sädehoitaa, aktiivihoidon indikaatio Kohderyhmä: Follikulaarista lymfoomaa sairastavat potilaat. Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Myelooma

Successor-1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 randomisoitu monikeskustutkimus, jossa verrataan CC-92480-valmisteen, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoa pomalidomidin, bortetsomibin ja deksametasonin yhdistelmähoitoon.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on uusiutunut tai hoitoon vastaamaton multippeli myelooma.   ClinicalTrials.gov: NCT05519085   Yhteystiedot: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

IM048022   Tutkimusasetelma: Faasi 3 randomisoitu, kontrolloitu monikeskustutkimus, jossa ensilinjassa autologisen kantasolujensiirron saaneiden myeloomapotilaiden ylläpitohoidossa verrataan iberdomidin tehokkuutta lenalidomidiin.   Kohderyhmä: Potilaat, jotka ovat saaneet ensilinjassa autologisen kantasolujensiirron.   ClinicalTrials.gov: NCT05827016   Yhteystiedot: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

EMN39 Tutkimusasetelma: Randomisoitu, avoin, kontrolloitu faasi 3 tutkimus, joka vertailee daratumumabi-lenalidomidi-dekametasoni-induktiota, mitä seuraa linvoseltamabi jatkuvaan daratumumabi-lenalidomidi-deksametasonihoitoon tuoreilla ei-kantasolusiirtokelpoisilla multippelia myeloomaan sairastavilla potilailla.  ClinicalTrials.gov: NCT06932562 Yhteystiedot: Anu Partanen anu.partanen@pshyvinvointialue.fi

Rintasyöpä

pionERA C044657 Tutkimusasetelma: Faasi 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa arvioidaan giredestrantin tehoa ja turvallisuutta verrattuna fulvestranttiin, kun molempia käytetään yhdessä CDK4/6:n estäjän kanssa. Kohderyhmä: Potilaat, joilla on estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2-negatiivinen edennyt rintasyöpä, joka on hoitoon reagoimaton aiemmalle endokriiniselle liitännäishoidolle.   ClinicalTrials.gov: NCT06065748   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

MK-2870-012 Tutkimusasetelma: Faasi 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan adjuvanttihoidon sakitutsumabi-tirumotekaanin (MK-2870) tehoa ja turvallisuutta yhdessä pembrolitsumabin kanssa verrattuna lääkärin valitsemaan hoitoon (TPC) kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavilla osallistujilla, jotka ovat saaneet neoadjuvanttihoitoa eivätkä saavuttaneet patologista täydellistä vastetta (pCR) leikkauksessa. Kohderyhmä: Kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavat potilaat. ClinicalTrals.gov: NCT06393374 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

KATSIS1_C4551002 Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää tutkimuslääkkeen PF-07248144 turvallisuutta ja vaikutuksia, kun sitä annetaan yhdessä fulvestrantin kanssa HR-positiivisen, HER2-negatiivisen pitkälle edenneen tai metastaattisen rintasyövän mahdollisessa hoidossa. Kohderyhmä: HR-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä. ClinicalTrals.gov: NCT07062965 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

ELEGANT Tutkimusasetelma: Faasin 3 avoin, satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan elasestranttia perinteiseen endokriiniseen hoitoon osallistujilla, joilla imusolmuke on positiivinen, ER+, HER2-varhaisvaiheen rintasyöpä, josssa on korkea uusiutumisriski. Kohderyhmä: ER+, HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä. ClinicalTrials.gov: NCT06492616 Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Sappitiehyeiden syöpä / sappirakon syöpä

Jazz   Tutkimusasetelma: Faasi 3 lääketutkimus, jossa verrataan zanidatamabin ja standardihoidon tehoa standardihoitoon metastaattista tai paikallisesti edennyttä sappitiehyt/sappirakon syöpää sairastavilla potilailla, joilla on kasvaimessa HER2-positiivisuus.   Kohderyhmä: Metastaattista tai paikallisesti edennyttä sappitiehyt/sappirakon syöpää sairastavat potilaat, joilla on kasvaimessa HER2-positiivisuus.   ClinicalTrials.gov: NCT06282575   Yhteystiedot: tutkimuspotilaaksi@pshyvinvointialue.fi

Lasten syövät

LEUKEMIA

Interfant21   Kansainvälinen hoito-ohjelma alle 1-vuotiaille lapsille, joilla on todettu akuuttiin lymfoblastiseen tai sekamuotoiseen leukemiaan liittyen KMT2A-geenin uudelleenjärjestymä.   ClinicalTrials.gov: NCT05327894   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

ALLTogether1   Tutkimusasetelma: Faasi 3 tutkimus, jonka tavoitteena on aiempaa yksilöllisempi leukemian hoito, uusien innovatiivisten hoitojen (kohdennetut vasta-ainehoidot, CART-T-soluterapia) mahdollistaminen potilaille, joille perinteinen solunsalpaajahoito ei riitä, ja toisaalta hyväennusteisten potilaiden hoidosta aiheutuvien haittavaikutusten vähentäminen.   Kohderyhmä: Akuutin lymfoblastileukemian hoitotutkimusohjelma 1-45 vuotiaille.   ClinicalTrials.gov: NCT04307576     Yhteystiedot: aikuiset: Asta Kuosmanen asta.kuosmanen@pshyvinvointialue.fi lapset: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

IntReALL HR   Uusiutuneen lapsuusiän lymfoblastileukemian korkean riskin tautimuodon kansainvälinen hoitotutkimus.   ClinicalTrials.gov: NCT03590171   Yhteystiedot: Jouni Pesola jouni.pesola@pshyvinvointialue.fi

CHIP-AML22 Akuuttia myeloista leukemiaa (AML) sairastavien lasten ja nuorten hoitotutkimus. Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

LASTEN AIVOKASVAIMET

Ependymooma SIOP   Kansainvälinen kliininen ohjelma lasten, nuorten ja nuorten aikuisten ependymooman diagnoosia ja hoitoa varten.   EudraCT number: 2013-002766-39   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

LYMFOOMA

LBL 2018   Kansainvälinen lasten ja nuorten lymfoblastilymfooman hoito-ohjelma. LBL2018-hoito-ohjelmassa olennaisin muutos aiempaan hoitoon nähden on tarkempi riskiryhmäluokittelu, mikä ohjaa hoidon intensiteetin valintaa. Riskiryhmäluokittelu (vakioriski/korkea riski) perustuu taudin levinneisyyden lisäksi kasvaimen immunofenotyyppiin ja geneettisiin (mm. NOTCH1 + FBXW7-mutaatiot) löydöksiin.   ClinicalTrials.gov: NCT04043494        Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

ALCL   Kansainvälinen lääketutkimus vinblastiinihoidon tehokkuudesta lapsilla ja alle 18-vuotiailla nuorilla, joilla on standardiriskin alk-postiiivinen ALCL.   Yhteystiedot: Kaisa Vepsäläinen kaisa.vepsalainen@pshyvinvointialue.fi

SARKOOMA

iEuroEwing Paikallisen ja levinneen Ewingin sarkooman hoitotutkimus. Yhteystiedot: Tuuli Pöyhönen tuuli.poyhonen@pshyvinvointialue.fi

Muut syövät

FINPROVE: Yksilöllinen syövänhoito useissa eri kasvaintyypeissä   Tutkimusasetelma: Selvittää yksilöllisen syövänhoidon vaikutusta edenneessä syövässä, kun standardihoidot ovat osoittautuneet tehottomiksi. Kasvaimista analysoidaan DNA- ja RNA-muutoksia, jonka pohjalta tehdään hoitopäätös potilaan lääkityksestä.   Kohderyhmä: Potilaat, joilla on kasvaimessa tutkimuksen lääkevalikoimaan soveltuva molekyylimuutos.   ClinicalTrials.gov: NCT05159245 Yhteystiedot: Okko Kääriäinen okko.kaariainen@pshyvinvointialue.fi

Fimea ylläpitää kansallisesti rekrytoivien lääketutkimusten hakemistoa, jonka tarkoituksena on tiedottaa potilaille ja terveydenhuollon ammattilaisille Suomessa avoinna olevista kliinisistä lääketutkimuksista. Tutkimukset on listattu hakemistoon sairausryhmien mukaan. Listaus ei ole vielä täysin kattava syöpälääketutkimusten osalta.

Osallistujia hakevat kliiniset lääketutkimukset – (Fimea.fi)