Rekrytoivat lääketutkimukset

Potilaalla voi olla mahdollisuus osallistua käynnissä olevaan syöpälääketutkimukseen. Tutkimuksen soveltuvuudesta potilaalle tulee keskustella hoitavan lääkärin kanssa. Tutkimukseen osallistuminen on arvokasta syövän hoitomuotojen parantamisessa ja uusien lääkkeiden kehittämisessä. Osallistuminen on aina vapaaehtoista. Lue lisää kliiniseen tutkimukseen hakeutumisesta osana hoitoa: Hakeudu tutkimukseen

Yhteistyöalueellamme on käynnissä useita kliinisiä syöpälääketutkimuksia. Ajantasaisen listauksen rekrytoivista syöpätutkimuksista löydät alta: 

Gynekologiset syövät
TroFuse-033 (Kohtusyöpä)
Tutkimusasetelma: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan
sasitutsumabi-tirumotekaanin ja pembrolitsumabin yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta pembrolitsumabiin yksinään, ensilinjan ylläpitohoitona osallistujilla, joilla on toimivan DNA:n kahdentumisvirheiden korjausmekanismin omaava (pMMR) kohdunrungon syöpä
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Sakari Hietanen
DESTINY-Endometrial01 (Kohdun limakalvon syöpä)
Tutkimusasetelma: Avoin, toimeksiantajalta sokkoutettu, satunnaistettu, kontrolloitu, vaiheen III monikeskustutkimus trastutsumabi-derukstekaanilla (T-DXd) ja rilvegostomigilla tai pembrolitsumabilla verrattuna solunsalpaajiin ja pembrolitsumabiin ensilinjan hoitona HER2-positiivisessa (IHC 3+/2+), toimivassa DNA:n kahdentumisvirheiden korjausmekanismisessa (pMMR), edenneessä tai uusiutuneessa kohdun limakalvon syövässä
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Sakari Hietanen
TroFuse-021 (Munasarjasyöpä)
Tutkimusasetelma: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan
sasitutsumabi-tirumotekaanin (sac-TMT, MK-2870) ylläpitohoitoa bevasitsumabin kanssa tai ilman verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joilla on vastikään diagnosoitu pitkälle edennyt HRDnegatiivinen munasarjasyöpä ensilinjan platinapohjaisen solunsalpaajahoidon jälkeen
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Sakari Hietanen
Rintasyöpä

CO41101 
Tutkimusasetelma: Tutkimuksessa arvioidaan yhdistelmälääkityksenä annetun ipatasertibin, atetsolitsumabin ja paklitakselin tehokkuutta, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa paikallisesti edenneen ja leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoidossa niillä tutkittavilla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa sairautensa tässä vaiheessa.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: Vaasan keskussairaala / Antti Jekunen  
MK-2870-012
Tutkimusasetelma: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeen annetun MK-2870-valmisteen ja pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavilla osallistujilla, jotka ovat saaneet lääkehoitoa ennen leikkausta, eivätkä saavuttaneet täydellistä patologista vastetta (pCR) leikkaushoidolla.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Antti Ellonen  
 ELEGANT
Elasestrantti vs. tavanomainen endokriininen hoito naisilla ja miehillä, joilla oli imusolmukkeisiin levinnyt, estrogeenireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen, varhaisvaiheen rintasyöpä, jolla on suuri uusiutumisriski – maailmanlaajuinen, satunnaistettu, avoin vaiheen 3 monikeskustutkimus.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Maria Sundvall
NEO-ACT
 Tutkimusasetelma: Fyysinen harjoittelu rintasyöpäleikkausta edeltävän lääkehoidon aikana parempien hoitovasteiden lisäämiseksi
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Eeva Juhanoja

Maksasolusyöpä
BANTAM
Tutkimusasetelma: Tutkimus, jossa BAY 3547926-valmistetta annetaan ensimmäistä kertaa tutkittaville, joilla on edennyt maksasolusyöpä.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Saana Virtanen
Lymfoomat
GOLSEEK-4
Tutkimusasetelma: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin monikeskustutkimus, jossa golkadomidin ja rituksimabin (GolcaR) tehoa ja turvallisuutta verrataan tutkijan valitsemaan hoitoon tutkittavilla, joilla on uusiutunut/hoitoon reagoimaton follikulaarinen lymfooma ja jotka ovat saaneet vähintään yhtä ensilinjan systeemistä lääkehoitoa
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Taina Reunamo
NLG-FL7
Tutkimusasetelma: Follikulaarisen lymfooman lääketutkimus rituksimabi-lenalidomidi- tafasitamabi yhdistelmähoidolla
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Taina Reunamo
Eturauhassyöpä
PAnTHA
Tutkimusasetelma: Vaiheen 1 avoin monikeskustutkimus, jossa 225Ac-PSMA-trillium-valmistetta annetaan ihmiselle ensimmäisen kerran ja arvioidaan sen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja kasvaimeen kohdistuvaa vaikutusta kastraatioresistentin etäpesäkkeisen eturauhassyövän hoidossa.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Saana Virtanen
MK-5684-003 / OMAHA
Tutkimusasetelma: Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa MK-5684-valmistetta verrataan vaihtoehtoiseen abirateroniasetaatti- tai entsalutamidihoitoon osallistujilla, joilla on etäpesäkkeinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC), jota on aiemmin hoidettu uuden sukupolven hormonilääkkeillä ja taksaanipohjaisella solunsalpaajahoidolla.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Saana Virtanen
Melanooma
Grand SLAM
Tutkimusasetelma: Prospektiivinen, satunnaistettu, kansainvälinen monikeskustutkimus, jossa verrataan lyhyttä ja pitkää liitännäishoito-immunoterapiaa vaiheen II c, III b -d ja IV ihomelanooman hoitoon radikaalin leikkauksen jälkeen.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Veera Sivonen
PRISM-MEL-301
Tutkimusasetelma: Kolmannen vaiheen satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus IMC
F106C plus nivolumabi verrattuna nivolumabihoitoihin HLA A*02:01-positiivisilla osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt melanooma.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Saana Virtanen
Keuhkosyöpä
Copernicus (Ei pienisoluinen keuhkosyöpä)
Tutkimusasetelma: Avoin vaiheen 2b kahden hoitoryhmän tutkimus, jossa arvioidaan ihonalaisen amivantamabin käyttöä ensilinjan hoitona yhdessä latsertinibin kanssa tai toisen linjan hoitona yhdessä platinapohjaisen kemoterapian kanssa tutkittavilla, joilla on yleisesti esiintyvä, EGFR-mutatoitunut, paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Maria Silvoniemi
PADL1NK (Ei pienisoluinen keuhkosyöpä)
Tutkimusasetelma: Satunnaistettu, vaiheen 3 avoin tutkimus, jossa arvioidaan PF-08046054/SGN-PDL1V-valmistetta verrattuna dosetakseliin aikuisilla osallistujilla, joilla on aiemmin hoidettu ohjelmoituneen solukuoleman ligandin 1 (PD-L1) sisältävä positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Maria Silvoniemi
SOHO-02 (Ei pienisoluinen keuhkosyöpä)
Tutkimusasetelma: Vaiheen III tutkimus, jossa selvitetään BAY 2927088 -lääkkeen tehokkuutta jaturvallisuutta verrattuna tavanomaisen käytännön mukaiseen lääkitykseen edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, kun syöpään liittyy mutaatioita HER2-reseptorin geeneissä
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Maria Silvoniemi
INTerpath-009 (Ei pienisoluinen keuhkosyöpä)
Tutkimusasetelma: Vaiheen 3 satunnaistettu kaksoissokkoutettu kliininen lääketutkimus, jossa
arvioidaan pembrolitsumabiadjuvantin käyttöä V940:n kanssa tai ilman V940:tä osallistujilla, joillaon leikattavissa oleva asteen II–IIIB (N2) ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja jotka eivät saavutatäydellistä patologista vastetta saatuaan neoadjuvanttihoitoa pembrolitsumabilla ja
platinapohjaisella yhdistelmäsolunsalpaajahoidolla
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Maria Silvoniemi
Muut
TEADES
Tutkimusasetelma: Vaiheen 1/2, ensimmäistä kertaa ihmisellä tehtävä tutkimus ODM-212:llä henkilöillä, joilla on tietyn tyyppinen pitkälle edennyt kiinteä kasvain.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Panu Jaakkola
FINPROVE
Tutkimusasetelma: Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä.
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Erika Alanne
PROEXMET (Näytetutkimus)
Tutkimusasetelma: Edenneen tai metastaattisen syövän tuorenäytekeräys, näytteiden geenianalyysi ja syöpäsolujen ja syövän kantasolujen proteogenominen analyysi ja ex-vivo lääkeherkkyystutkimus. 
Tutkimuspaikka ja päätutkija: TYKS / Erika Alanne